苦参的药典标准

From 自明知识

拼音名：Kushen

英文名：RADIX SOPHORAE FLAVESCENTIS

书页号：2000年版一部-161

本品为豆科植物苦参Sophora flavescens Ait. 的干燥根。春、秋二季采挖，除去根头及小支根，洗净，干燥，或趁鲜切片，干燥。

目录 1 性状 2 鉴别 3 检查 4 含量测定 5 炮制 6 性味与归经 7 功能与主治 8 用法与用量 9 注意 10 贮藏 11 参见

性状

本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10～30cm，直径1～2cm。表面灰棕色或棕黄色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3～6mm；切面黄白色，具放射状纹理及裂隙，有的可见同心性环纹。气微，味极苦。

鉴别

• 取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。

• 取本品粗粉1g，加含0.5％盐酸乙醇溶液20ml，加热回流1小时，滤过,滤液加氨试液使呈中性，蒸干，残渣加1％盐酸溶液10ml使溶解，滤过，取滤液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液，生成红棕色沉淀；一管中加碘化汞钾试液，生成黄白色沉淀；另一管中加碘化钾碘试液，生成棕褐色沉淀。

• 取本品粉末0.5g，加甲醇10ml，加热回流10分钟，滤过。取滤液1ml,置试管中，加镁粉少量与盐酸3～4滴，加热，显红色；另取滤液点于滤纸上，喷以5％三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯(254nm) 下观察，显黄绿色荧光。

• 取本品粉末0.5g，加氯仿25ml、浓氨试液0.3ml,放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取氧化苦参碱和槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用2％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮－甲醇(8:3:0.5)为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，再以甲苯－醋酸乙酯－甲醇－水(2:4:2:1)10℃以下放置后的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的两个橙色斑点。

检查

总灰分 不得过6.0％（附录Ⅸ K）。

酸不溶性灰分 不得过1.5％（附录Ⅸ K）。

含量测定

取本品粗粉约2g[同时另取本品粗粉测定水分(附录Ⅸ H 第一法)]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加氯仿50ml、浓氨试液1ml,密塞，称定重量，时时振摇，放置24小时后，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干，残渣加无水乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取经五氧化二磷减压干燥至恒重的苦参碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液3～10μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液，再喷以少量5％亚硝酸钠溶液至斑点显色清晰，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置2小时后，照薄层色谱法(附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λ<[S]>=480nm，λ<[R]>=650nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

本品按干燥品计算，含苦参碱(C15H24N2O) 不得少于0.080％。

炮制

除去残留根头，大小分开，洗净，浸泡至约六成透时，润透，切厚片，干燥。

性味与归经

苦，寒。归心、肝、胃、大肠、膀胱经。

功能与主治

清热燥湿，杀虫，利尿。用于热痢，便血，黄疸尿闭，赤白带下，阴肿阴痒，湿疹，湿疮，皮肤瘙痒，疥癣麻风；外治滴虫性阴道炎。

用法与用量

4.5～9g。外用适量，煎汤洗患处。

注意

不宜与藜芦同用。

贮藏

置干燥处。

参见

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